유럽 집행위원회는 2022 년 6 월 29 일에 발행 된 블루 가이드를 개정했습니다. 블루 가이드는 2000 년에 처음으로 새로운 접근 방식을 전제로하는 법안을 이해하는 데 도움이되는 참조 문서로 출시되었습니다. 현재 버전은 유럽 적합성 평가 시스템, 실험실 인증, CE 마킹 및 장난감, 측정 기기, 무선 장비, 저전압 전기 장비, 의료 기기 등과 같은 유형의 제품에 대한 시장 감시와 관련하여 설명을 제공하는 가이드의 세 번째 개정판입니다.
새 버전에는 이전 버전의 가이드에 표시된 조항뿐만 아니라 시장 감시에 관한 새로운 규정 채택 및 다른 회원국에서 합법적으로 판매되는 상품의 상호 인식에 관한 새로운 규정과 같은 EU 법률의 최신 변경 사항도 포함됩니다.
이 안내서는 다음 법률과 관련이 있습니다.
EU 법률이 제품에 언제 적용되어야하는지뿐만 아니라 CE 마크가 적용 가능한지, 그렇지 않은 경우를 이해하는 데 도움이됩니다. 이 가이드에는 공급망에서 표준 및 적합성 평가의 역할을 설명하는 순서도가 포함되어 있으며 EU 시장에 접근하기 위해 가능한 적합성 평가 모듈에 대한 간단한 설명을 제공합니다. 또한이 문서에서 추가 지침 및 유용한 링크에 대한 링크를 찾을 수 있습니다.
따라서이 안내서는 이해 관계자가 EU 제품 규칙을 더 잘 이해하고 단일 시장 전반에 걸쳐 균일 한 적용을 촉진 할 수 있도록 돕기 위해 개발되었습니다.
지침의 전체 텍스트는 여기에서 찾을 수 있습니다.
이 정보는 GMA 컨설팅 그룹 팀에 의해 준비되었습니다.
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